1月23日，北京工业大学化学与生命科学学院孙再成/刘弈畅及合作者研究成果"The H-Pd···N-H Metal-Ligand Dual-atom Sites Synergistically Catalyzed Alkyne Semi-hydrogenation with Complete Z-selectivity"被国际权威期刊《Nature Communications》发表。北京工业大学硕士研究生马豪杰、武汉工程大学/武汉大学王力为博士、北京工业大学博士研究生王金明为论文共同第一作者，北京工业大学为论文第一完成单位。

在单原子催化体系中，配位环境对单原子金属位点的电子结构与几何构型具有重要影响。然而，金属位点中心与配位原子之间的协同催化作用目前仍未得到充分探索。论文作者从均相Pincer催化剂结构中获取灵感，通过光致配体交换策略在氮化碳表面构建了Pd(II)-N4单原子位点，发现在光照条件下，Pd-N可转变为H-Pd···N-H活性位点。其中，Pd-H可与炔烃发生插入反应，而相邻的N-H基团可通过分子内质子转移产生烯烃产物。H-Pd···N-H位点的金属-配体协同催化，可降低Z式烯烃生成的能垒，使产物具有专一的立体选择性。此外，H-Pd···N-H位点对炔烃的吸附能力强于对烯烃的吸附能力，从而有效抑制了烯烃过度氢化的副反应。

该论文成功揭示了配位原子在单原子催化中的关键作用，初步建立了均相金属络合物与单原子位点间的构效关系，为单原子催化剂结构设计提供了新思路。